síndrome de ADAIR-DIGHTON

osteogenesis imperfecta o huesos frágiles que puede tomar varias denominaciones según la predominancia de las anormalidades que consisten en fragilidad ósea, esclerótida azul y sordera debido a alteraciones otoescleróticas del hueso temporal.

Osteogénesis imperfecta, tipo I, el tipo más común y más leve de la insuficiencia del desarrollo óseo normal. Los huesos son quebradizos y se rompen fácilmente. La enfermedad se transmite por un gen dominante autosómico, y los pacientes suelen tener una coloración azulada de sus escleróticas oculares. Véase también osteogénesis imperfecta.